LA MÉDULA ÓSEA JOVEN REJUVENECE EL ENVEJECIMIENTO DEL CEREBRO DEL RATÓN
El trasplante de médula ósea de ratones de laboratorio jóvenes a ratones viejos preserva la memoria y las habilidades de aprendizaje
El trasplante de médula ósea de ratones de laboratorio jóvenes a ratones viejos preserva la memoria y las habilidades de aprendizaje
Un nuevo estudio ha encontrado que el trasplante de la médula ósea de ratones de laboratorio jóvenes en ratones viejos previno el deterioro cognitivo en los ratones viejos, preservando su memoria y habilidades de aprendizaje. Los hallazgos apoyan un modelo emergente que atribuye el deterioro cognitivo, en parte, al envejecimiento de las células sanguíneas, que se producen en la médula ósea.
“Aunque estudios previos han demostrado que la introducción de sangre de ratones jóvenes puede revertir el deterioro cognitivo en ratones viejos, no se comprende bien cómo sucede esto”, dijo Helen Goodridge, PhD, profesora asociada de Medicina y Ciencias Biomédicas en Cedars-Sinai y colegas. Autor principal del estudio. “Nuestra investigación sugiere que una respuesta se encuentra en las propiedades específicas de las células sanguíneas juveniles”.
Si las investigaciones adicionales confirman procesos similares en las personas, los hallazgos podrían proporcionar un camino para diseñar terapias para retardar la progresión de las enfermedades neurodegenerativas, incluido el Alzheimer, que afectan a millones de estadounidenses, dijo Goodridge.
En el estudio, publicado en la revista Communications Biology , los ratones de laboratorio de 18 meses de edad recibieron trasplantes de médula ósea de ratones de 4 meses o ratones de su misma edad. Seis meses después, ambos grupos trasplantados se sometieron a pruebas de laboratorio estándar de nivel de actividad y aprendizaje, más memoria espacial y de trabajo. Los ratones que recibieron médula ósea joven superaron a los ratones que recibieron médula ósea vieja. También superaron a un grupo de control de ratones viejos que no recibieron trasplantes.
El equipo de investigación luego examinó el hipocampo, una región asociada con la memoria, en el cerebro de los ratones. Los receptores de médula ósea joven retuvieron más conexiones, conocidas como sinapsis, entre las neuronas en el hipocampo que los receptores de médula ósea antigua, a pesar de que tenían aproximadamente la misma cantidad de neuronas. Las sinapsis son críticas para el rendimiento del cerebro.
Pruebas adicionales mostraron una posible razón para la falta de sinapsis. Las células sanguíneas producidas por la médula ósea joven redujeron la activación de la microglía, un tipo de célula inmunitaria en el cerebro. La microglia apoya la salud de las neuronas, pero puede volverse hiperactiva y participar en la desconexión de las sinapsis. Con menos microglia hiperactiva, las neuronas permanecerían sanas y sobrevivirían más sinapsis.
“Estamos entrando en una era en la que habrá más personas ancianas en la población, junto con una mayor incidencia de la enfermedad de Alzheimer, lo que supone una gran carga para el sistema de salud”, dijo Clive Svendsen, PhD, director de la Junta de Cedars-Sinai. del Instituto de Medicina Regenerativa de los Gobernadores, profesor de Ciencias Biomédicas y Medicina y coautor del nuevo estudio. “Nuestro trabajo indica que el deterioro cognitivo en ratones puede reducirse significativamente simplemente proporcionando células sanguíneas jóvenes, que actúan sobre el cerebro para reducir la pérdida de sinapsis relacionadas con el envejecimiento”.
La traducción de los hallazgos, si se confirma en muestras humanas, en posibles tratamientos puede ser un desafío, dado que los trasplantes de médula ósea no son actualmente factibles para este uso. Pero para estudios futuros en personas, Svendsen está trabajando en la creación de células madre de sangre joven “personalizadas” para un individuo a través de la tecnología de células madre. Estas células posiblemente podrían usarse para ayudar a reemplazar las células madre de la sangre que envejecen y para prevenir el deterioro cognitivo y quizás enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.
La microglía en los cerebros de ratones viejos tiene cuerpos celulares más grandes con menos ramas y más cortas que las de ratones jóvenes. Pero la microglía de ratones viejos que recibieron trasplantes de médula ósea (BMT) de ratones jóvenes se parecía a los de ratones jóvenes; Los trasplantes de ratones más viejos no tuvieron ese efecto. La microglía juega un papel importante en la salud del cerebro.
Crédito: Cedars-Sinai / Communications Biology
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